Estudos científicos revelam “interruptores” moleculares que bloqueiam acúmulo de gordura

Pesquisadores de diferentes partes do mundo avançaram na compreensão de como nosso corpo produz e acumula gordura, uma descoberta que pode apontar novas estratégias terapêuticas para combater a obesidade, doenças cardiovasculares e outras comorbidades metabólicas.

Um grupo de cientistas nos Estados Unidos encontrou um “interruptor metabólico” que regula a formação de gordura no organismo. Publicado na revista Science Signaling, o estudo identificou uma enzima até então desconhecida, chamada SCoR2, que atua como um gatilho essencial para a produção de gordura. Essa enzima remove o óxido nítrico – um composto produzido naturalmente no corpo – de proteínas que controlam a criação de gordura; quando essa remoção acontece, o acúmulo é ativado.

Em testes com modelos animais, a equipe conseguiu bloquear a ação da SCoR2 por meio de modificações genéticas e com um fármaco experimental. Os resultados foram promissores: os animais deixaram de ganhar peso mesmo em dietas ricas em calorias, apresentaram queda dos níveis de colesterol ruim e tiveram proteção do fígado contra lesões associadas à esteatose hepática.

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Segundo os pesquisadores, o óxido nítrico age como um “freio natural” à produção de gordura. No fígado, ele inibe moléculas responsáveis pela síntese de gordura e colesterol; no tecido adiposo, bloqueia programas genéticos que geram as enzimas produtoras de gordura. Com isso, o bloqueio da SCoR2 cria um cenário em que o corpo é menos propenso a acumular gordura nociva.

Proteína PPARy

Paralelamente, outro estudo publicado na revista Science Advances por cientistas da Coreia do Sul revelou um mecanismo epigenético que pode “frear” a formação de células de gordura antes mesmo que elas se desenvolvam. Nesse caso, o foco está em um “botão” molecular que controla quais genes dentro de uma célula serão ativados ou silenciados.

O processo investigado envolve a proteína PPARγ, conhecida por atuar como o principal regulador da transformação de células comuns em adipócitos, as células que armazenam gordura. O novo mecanismo demonstrou que alguns fatores podem impedir que a PPARγ ative os genes que fariam a célula se tornar gordura.

Proteínas chamadas YAP e TAZ, por exemplo, participam dessa via de controle, interferindo na ação da PPARγ. Em camundongos, quando essa via foi manipulada, células adiposas já formadas passaram a se comportar como células em estágio anterior de desenvolvimento, com menor capacidade de acumular gordura.

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Especialistas consideram que controlar a formação de células adiposas pode ser tão relevante quanto eliminar a gordura já presente, especialmente porque os adipócitos existentes tendem a persistir mesmo após dietas ou regimes de emagrecimento intensos.

Essas descobertas reforçam a ideia de que o combate à obesidade pode passar por abordagens biomoleculares inovadoras, que atuem diretamente nos mecanismos que regulam a formação de gordura, abrindo caminho para terapias mais eficazes contra dislipidemias e doenças cardiovasculares.

Cauê Rigamonti

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