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Empresas & Negócios

Teste clínico da Sanofi para tratamento de esclerose múltipla não atinge objetivo

Publicado 15/12/2025 • 13:47 | Atualizado há 7 meses

KEY POINTS

A farmacêutica Sanofi informou que o medicamento experimental tolebrutinib não atingiu o objetivo primário em estudo de Fase 3 para o tratamento de esclerose múltipla primária progressiva (EMPP).
Com os resultados do estudo PERSEUS frustrados, a Sanofi não buscará o registro regulatório para o tratamento da EMPP.
As ações da Sanofi caíam mais de 2% na Bolsa de Paris após o comunicado, refletindo a decepção com os resultados.

Freepick

Sanofi não atinge objetivo em Fase 3 para tolebrutinib contra esclerose múltipla e ações caem mais de 2%.

A francesa Sanofi informou que os resultados do estudo de Fase 3 PERSEUS mostraram que o tolebrutinib, medicamento experimental da farmacêutica, não atingiu seu objetivo primário de retardar o tempo até a progressão da incapacidade confirmada composta em 6 meses em participantes com esclerose múltipla primária progressiva (EMPP), em comunicado emitido nesta segunda-feira (15).

Com base nesses resultados, a Sanofi afirma que não buscará o registro regulatório para EMPP.

“Estamos desapontados com os resultados de hoje; no entanto, acreditamos que eles aprimorarão nossa compreensão da biologia subjacente da esclerose múltipla”, disse o vice-presidente executivo e chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Sanofi, Houman Ashrafian.

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“Nosso compromisso com a comunidade de esclerose múltipla permanece inalterado, assim como nossos esforços para buscar novos avanços que atendam às necessidades ainda não atendidas”, acrescentou.

Com os resultados frustrados, as ações da Sanofi caíam mais de 2% na Bolsa de Paris por volta das 10 horas (horário de Brasília).

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