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Após recalls globais, agência da UE fixa regras para conter contaminação em leite em pó
Publicado 02/02/2026 • 11:44 | Atualizado há 2 meses
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Publicado 02/02/2026 • 11:44 | Atualizado há 2 meses
A Agência Europeia para a Segurança dos Alimentos (EFSA) propôs, nesta segunda-feira (2), uma dose de referência para uma toxina às vezes encontrada no leite em pó, após a retirada deste produto em dezenas de países.
A EFSA indicou que uma concentração de cereulida superior a 0,054 micrograma por litro em fórmulas para lactantes ou superior a 0,1 micrograma por litro em fórmulas para bebês “poderia levar ao excedimento dos níveis de segurança“.
“Este parecer visa ajudar os gestores de risco da UE a determinar quando um produto deve ser retirado do mercado como medida de precaução de saúde pública“, afirmou a agência sediada na Itália em comunicado.
Ainda não está claro se a nova recomendação levará a novas retiradas. A Comissão Europeia solicitou à EFSA que estabeleça uma norma para a cereulida em produtos infantis.
Leia também: Autoridades de saúde da França investigam Nestlé após morte de bebê e recall de leites
Diversas empresas, incluindo gigantes como Nestlé, Danone e Lactalis, recolheram leite de fórmula para lactantes em mais de 60 países, incluindo a França, desde dezembro, devido ao risco de contaminação por cereulida.
A cereulida, uma toxina produzida por certas bactérias, pode “causar principalmente problemas digestivos, como vômitos ou diarreia“, segundo o Ministério da Saúde francês.
Duas investigações criminais foram abertas na França após a morte de dois bebês que consumiram fórmula infantil retirada do mercado pela Nestlé devido a uma “possível contaminação” por uma substância bacteriana. O Ministério da Saúde francês afirmou que ainda não foi estabelecida uma “relação causal”.
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