Cinco novas canetas emagrecedoras chegam ao mercado brasileiro para aumentar a concorrência e pressionar os preços; veja quais são

Cinco novas canetas emagrecedoras chegam ao mercado brasileiro. Trata-se de novos injetáveis agonistas do receptor de GLP-1, similares ao original Ozempic, que foram aprovados, nesta quarta-feira (29), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento de diabetes.

Todos os dispositivos possuem como princípio ativo a semaglutida obtida por via sintética.

• Owozy – registro concedido para a empresa Ávita Care;

• Seemasun – registro concedido para a empresa Sun Pharma;
• Zempneo – registro concedido para a empresa Brainfarma;
• Orsema – registro concedido para a empresa Ranbax.
• Semavy – registro concedido para a empresa Cosmed;

Os medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.

A agência afirmou que os novos dispositivos injetáveis “foram autorizados para uso complementar à dieta e exercícios, quando o uso de metformina é considerado inapropriado devido a intolerância do paciente ou contra indicações”.

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A priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após um pedido do Ministério da Saúde para ampliar a oferta desses produtos ao Sistema Único de Saúde (SUS), dentro das ações do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).

Ao mesmo tempo, a agência implementou um plano com 125 iniciativas para reduzir a fila de pedidos de registro de medicamentos e acelerar a análise dos processos.

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“Essa mobilização foi decisiva para acelerar o processo de aprovação de novas canetas: 11 dos 24 medicamentos sintéticos e biológicos parte do edital já tiveram sua análise concluída, resultando em seis medicamentos aprovados”, afirmou a Anvisa.

De acordo com a agência, a avaliação dos medicamentos envolve diferentes etapas, como a realização de estudos clínicos, a análise da documentação técnica e inspeções nas linhas estéreis de produção.

A agência também informou que o crescimento dos pedidos de registro é impulsionado tanto pelo desenvolvimento de versões sintéticas do hormônio natural GLP-1 quanto pelo vencimento das patentes de alguns medicamentos nos últimos anos.

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Marcas se juntam à EMS

A EMS obteve a autorização para produção de sua caneta à base de semaglutida sintética em 26 de maio, e chegou ao mercado praticando preços bem abaixo dos tratamentos tradicionais e forçou uma queda nos preços. Com a chegada de cinco novos modelos, a tendência é a disputa pelo mercado baixar os preços.

Sofia Bianco

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