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FenaSaúde: Anderson Pereira, gerente de Tecnologia em Equipamentos da Anvisa, destaca novo sistema para rastrear dispositivos médicos

Publicado 24/08/2026 • 22:20 | Atualizado há 1 hora

KEY POINTS

  • Sistema permite rastrear dispositivos médicos desde a produção até o paciente.
  • Plataforma reúne informações sobre registro, instruções e indicações de uso.
  • Consulta pública amplia transparência e acesso da população aos dados dos produtos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) avançou na rastreabilidade de dispositivos médicos com a implementação de um sistema de identificação única que reúne informações sobre os produtos e permite acompanhar sua trajetória desde a produção até o paciente.

Em entrevista nesta segunda-feira (24) ao Times Brasil — Licenciado Exclusivo CNBC, durante evento da FenaSaúde em Brasília, Anderson de Almeida Pereira, gerente de Tecnologia em Equipamentos da Anvisa, explicou que o sistema segue um padrão internacional de identificação.

Segundo ele, a ferramenta reúne informações para identificar o produto e consultar dados como instruções de uso, indicações e nomenclatura técnica.

“É um sistema padrão internacional que vai comportar informações de um dispositivo médico, tanto internacionalmente quanto nacionalmente”.

A proposta é harmonizar as informações em um único sistema e permitir a rastreabilidade dos dispositivos ao longo de toda a cadeia.

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“É possível fazer a rastreabilidade desse dispositivo desde a sua produção até o cliente final, até o paciente”, afirmou.

De acordo com o gerente da Anvisa, a plataforma é aberta e pública e está disponível no portal da agência.

A consulta pode ser feita a partir do número de registro ou do nome do dispositivo. O sistema permite verificar as instruções e indicações de uso, além de outras informações técnicas sobre o produto.

Segundo Pereira, a ferramenta também pode ampliar a transparência e facilitar o acesso da população às informações sobre os dispositivos utilizados na área da saúde.

“A partir do número do registro ou nome do dispositivo, é possível identificar e avaliar as instruções de uso e verificar a indicação para saber se realmente esse dispositivo é o ideal para o paciente”.

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