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Ciências e Saúde

Anvisa aprova cinco novas canetas de GLP-1 para diabetes e obesidade

Publicado 29/10/2026 • 13:19 | Atualizado há 47 minutos

KEY POINTS

  • Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de GLP-1 no Brasil. Três são indicadas para o tratamento de diabetes e duas para obesidade.
  • Com as novas autorizações, a agência chega a 20 registros de medicamentos dessa categoria aprovados em 2026.
  • Entre os medicamentos autorizados estão produtos à base de liraglutida e semaglutida, princípios ativos utilizados no tratamento dessas condições.

Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas de GLP-1 no Brasil. Três são indicadas para o tratamento de diabetes e duas para obesidade. Com as novas autorizações, a agência chega a 20 registros de medicamentos dessa categoria aprovados em 2026.

Entre os medicamentos autorizados estão produtos à base de liraglutida e semaglutida, princípios ativos utilizados no tratamento dessas condições.

Veja quais são as cinco canetas aprovadas:

Aribet (liraglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, com fabricação da indiana Biocon.

Lyrza (liraglutida): indicada para o tratamento da obesidade, em conjunto com exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação da Biocon.

Wylovol (liraglutida): também indicada para o tratamento da obesidade, associada a exercícios físicos e mudanças na alimentação. O registro pertence à Farma Vision, com fabricação da Biocon.

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Embeltah (semaglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro foi concedido à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, com fabricação da indiana OneSource Specialty.

Sevema (semaglutida): indicada para o tratamento de diabetes. O registro pertence à Aché Laboratórios Farmacêuticos, com fabricação da OneSource Specialty.

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Anvisa prioriza medicamentos à base de GLP-1

A priorização das análises de medicamentos com semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa busca atender às necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS), no âmbito do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), e ampliar o abastecimento do mercado nacional.

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