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Novartis fecha acordo de US$ 575 milhões com chinesa Abogen para desenvolver medicamentos de RNA
Publicado 02/10/2026 • 12:00 | Atualizado há 57 minutos
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Publicado 02/10/2026 • 12:00 | Atualizado há 57 minutos
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Andrew-from Flickr via Wikipedia
A Novartis fechou um acordo de US$ 575 milhões com a chinesa Abogen Biosciences para desenvolver medicamentos baseados em RNA, incluindo um potencial tratamento para doenças autoimunes.
O acordo prevê um pagamento que pode alcançar US$ 7,2 bilhões caso sejam atingidas metas de desenvolvimento e vendas dos medicamentos.
O principal ativo da parceria é o ABO2203, um tratamento baseado em RNA mensageiro que poderá ser utilizado contra doenças autoimunes de difícil tratamento, como lúpus e esclerose múltipla. Nesses casos, o sistema imunológico passa a atacar células saudáveis do próprio organismo.
“Alcançar uma redefinição imunológica eficaz e duradoura continua sendo um objetivo importante em diversas doenças autoimunes”, afirmou Fiona Marshall, chefe de pesquisa biomédica da Novartis, em comunicado.
Leia também: China dá início à construção da segunda unidade da usina de Bailong
A Abogen não informou se o ABO2203 já está em ensaios clínicos. Segundo a empresa, a parceria também permitirá avançar na identificação de novos alvos terapêuticos.
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Siga o Times | CNBC“Estamos muito satisfeitos por poder acelerar o desenvolvimento do ABO2203 e descobrir novos alvos terapêuticos por meio deste acordo com a Novartis”, disse Bo Ying, CEO da Abogen.
A operação amplia a estratégia da Novartis em terapias de RNA, gênicas e celulares, áreas que a farmacêutica considera relevantes para o desenvolvimento de tratamentos em campos como neurociência e imunologia.
O acordo também ocorre após dois reveses recentes da Novartis em estudos clínicos de Fase III.
Em setembro, a companhia informou que o del-desiran, desenvolvido para tratar a distrofia miotônica tipo 1 (DM1), não apresentou melhora suficiente nos pacientes. A doença genética pode provocar atrofia muscular.
No mesmo mês, a farmacêutica informou que o pelacarsen, tratamento em desenvolvimento para doenças cardíacas, não demonstrou eficácia no estudo clínico de Fase III.
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