As ações da Abivax operavam em alta de 29,9% no último registro. O movimento ocorre após um colapso de cerca de 44% em 2 de junho.
Há rumores de que várias gigantes farmacêuticas estão de olho na compra da empresa de biotecnologia de estágio clínico com sede em Paris.
Analistas descrevem o medicamento experimental como um potencial melhor da categoria (best-in-class) para o tratamento de colite ulcerativa.
Canva e Divulgação abivax
As ações da empresa francesa de biotecnologia Abivax dispararam na terça-feira após a divulgação de novos dados sobre seu principal medicamento para doença intestinal, recuperando-se de pesadas perdas ocorridas no início do mês, quando o mesmo teste fez os investidores questionarem o futuro do medicamento.
As ações da Abivax operavam em alta de 29,9% no último registro. O movimento ocorre após um colapso de cerca de 44% em 2 de junho, motivado por um conjunto de dados que mostrou casos de câncer entre pacientes que tomavam a dose mais alta de seu medicamento experimental obefazimod para colite ulcerativa.
Dados adicionais do ensaio clínico de fase final, divulgados no final da segunda-feira, mostraram que as malignidades estavam alinhadas com os níveis normalmente vistos em pacientes com colite ulcerativa. A empresa também informou que mais de 37% dos pacientes que não responderam ao tratamento inicialmente alcançaram a remissão clínica após o tratamento com uma dose de 50 mg, após cerca de 10 meses.
“Essas descobertas sugerem que uma proporção significativa de pacientes que não respondem inicialmente ainda pode obter benefícios substanciais com uma exposição mais longa ao tratamento”, declarou a Abivax.
O ensaio foi um chamado estudo de manutenção, que testou as taxas de remissão entre pacientes com colite ulcerativa ao longo de 44 semanas. A atualização de segunda-feira foi a segunda parte complementar do ensaio de Fase 3.
Analistas da Jefferies classificaram a atualização como “de apoio”, mas disseram questionar se isso seria suficiente para os investidores, dado que o “risco de câncer pode ser difícil de desconsiderar, o caminho de catalisadores é escasso, há necessidades de caixa e falta um caminho de catalisadores fora de M&A (fusões e aquisições)”.
A Abivax tem sido posicionada como um alvo principal de aquisição, com rumores não verificados de que várias gigantes farmacêuticas (Big Pharma) estão de olho na compra da empresa de biotecnologia de estágio clínico com sede em Paris. As ações ganharam quase 1.700% em 2025, mas acumulavam uma queda de 14% no ano até o início do pregão de terça-feira.
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O papel ainda precisa se recuperar totalmente da queda no início do mês, quando era negociado acima de 111 euros (US$ 127) por ação.
Os analistas da Jefferies disseram que investidores especialistas e médicos provavelmente deixariam o problema das malignidades para trás, mas que os investidores generalistas ainda poderiam hesitar em ter a ação na carteira.
No início deste mês, a Abivax relatou que houve sete casos de diferentes tipos de câncer na coorte (grupo) do estudo, os quais foram todos considerados não relacionados ou improvavelmente relacionados ao tratamento.
“Os dados cumulativos ampliados de segurança fortalecem ainda mais nossa confiança no perfil de segurança de longo prazo do obefazimod e reforçam o perfil favorável de benefício-risco para o nosso programa, enquanto nos preparamos para a submissão planejada do nosso NDA [pedido de aprovação de novo medicamento] ainda este ano”, disse o CEO Marc de Garidel em um comunicado na segunda-feira.
A Abivax afirmou que continua no caminho certo para enviar seu NDA para o obefazimod à FDA (agência reguladora dos EUA) no quarto trimestre de 2026. A empresa havia dito anteriormente que o lançamento é provável em 2027, mas é amplamente considerado que a companhia será adquirida antes disso.
Analistas descrevem o medicamento experimental como um potencial melhor da categoria (best-in-class) para o tratamento de colite ulcerativa. A Abivax também está testando o medicamento para a doença de Crohn, abrindo espaço para um mercado de bilhões de dólares em Doenças Inflamatórias Intestinais (DII).
Um estudo avaliando o medicamento em pacientes com doença de Crohn é esperado para meados de 2027.
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