Agência triplica investimento em Inteligência Artificial com aporte de 25 milhões de reais para reduzir filas e automatizar a análise de registros de medicamentos.
Atualização regulatória permite corte de 40% no tempo de aprovação de pesquisas clínicas, aumentando a competitividade do Brasil na atração de investimentos em biotecnologia.
Reforço no quadro técnico com a entrada de 100 novos servidores marca a maior expansão da última década e foca na regulação de terapias genéticas e IoT.
A Anvisa intensifica investimentos em inteligência artificial e atualização regulatória para lidar com novas tecnologias e o crescimento do setor farmacêutico brasileiro. Para comentar os impactos e estratégias, o programa Real Time do Times Brasil – Licenciado Exclusivo CNBC conversou com Leandro Pinheiro Safatle, presidente da Anvisa, após o evento Brasil 2030 Saúde e Consumo: Tendências, Inovação e Futuro do Setor.
“Ela consegue garantir que os produtos comercializados aqui tenham segurança e eficácia. A Anvisa faz um trabalho fundamental e de excelência, seguindo os melhores padrões internacionais”, disse Safatle, comentando os desafios da regulação em biotecnologia, inteligência artificial e terapias genéticas.
Segundo Safatle, a agência atua para assegurar que tanto inovações internacionais quanto nacionais cumpram critérios de segurança e eficácia, enfrentando tecnologias disruptivas que transformam a qualidade de vida da população.
“Este ano teremos um investimento três vezes maior na área de inteligência artificial, com apoio do Ministério da Saúde, investindo 25 milhões de reais para melhorar os processos de trabalho dentro da agência”, afirmou o presidente.
Ele explicou que a IA aumenta a produtividade e acelera a análise de registros de medicamentos, vacinas e dispositivos médicos, mantendo padrões de segurança.
A Anvisa também revisou processos internos, gestão de pessoas e infraestrutura tecnológica para reduzir prazos de registro, adotando práticas internacionais. Safatle ressaltou que cada tipo de produto possui um tempo específico de aprovação, porém a meta é tornar os processos mais eficientes sem comprometer a segurança.
“A indústria farmacêutica cresce rapidamente, e o Brasil é um dos mercados que mais se expande. Estamos acelerando registros para aumentar concorrência e ampliar acesso a medicamentos, inclusive genéricos”, disse Safatle, destacando o papel da Anvisa no desenvolvimento do setor nacional.
O presidente citou como exemplo a atualização da regulação de fitoterápicos, que agora permite explorar a biodiversidade brasileira com padrões internacionais, beneficiando produção e potencial de exportação.
Segundo ele, a previsibilidade nos prazos de análise também fortalece a atração de investimentos estrangeiros em pesquisas clínicas e biotecnologia, reduzindo em mais de 40% o tempo de aprovação dessas pesquisas.
“O papel da Anvisa é lidar com inovações externas, como IA, terapias e IoT, e apoiar as nacionais. A agência está reforçando a equipe com mais de 100 novos servidores, a maior entrada em 10 anos”, afirmou Safatle.
Ele concluiu: “A IA não substitui o servidor, mas o servidor que usa IA substitui o que não usa. Isso aumenta produtividade e melhora processos”, sintetizando a estratégia da agência para inovação e eficiência regulatória.
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