Acordo concede à Tuteur direitos exclusivos para comercialização de biossimilar voltado ao tratamento de doenças autoimunes em países latino-americanos, com exceção do Brasil.
Polpharma Biologics seguirá responsável pelo desenvolvimento e fabricação do medicamento, enquanto a Tuteur cuidará da distribuição e marketing.
Empresas afirmam que parceria busca ampliar acesso a terapias biológicas mais acessíveis e de alta qualidade na região.
A Polpharma Biologics anunciou a assinatura de um acordo de licenciamento com a Tuteur para a comercialização de um biossimilar destinado ao tratamento de doenças autoimunes na América Latina, excluindo o mercado brasileiro.
Pelo acordo, a empresa argentina terá direitos exclusivos de comercialização do medicamento nos territórios licenciados da região. Já a Polpharma Biologics continuará responsável pelas etapas de desenvolvimento e fabricação do biossimilar.
A Tuteur ficará encarregada das operações de comercialização, marketing e distribuição do produto nos países contemplados pela parceria.
Segundo as companhias, a colaboração tem como objetivo ampliar o acesso de pacientes latino-americanos a terapias biológicas consideradas mais acessíveis e de alta qualidade.
Expansão regional
O CEO da Polpharma Biologics, Anjan Selz, afirmou que a parceria representa “um passo importante” na estratégia da empresa de expandir o acesso global a biossimilares.
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Segundo ele, a experiência regional e a estrutura comercial da Tuteur na América Latina colocam as empresas em posição favorável para levar a terapia a pacientes com doenças autoimunes. “Nosso objetivo é melhorar o acesso a opções de tratamento eficazes e acessíveis em toda a região”, declarou Selz.
O presidente da Tuteur, Jonathan Hahn, classificou o acordo como um “marco significativo” para a companhia.
“Fazer parceria com uma organização desse porte reforça nosso compromisso de ampliar o acesso a biológicos de classe mundial para pacientes em toda a América Latina”, afirmou.
Pedido regulatório
O biossimilar ainda está em fase de desenvolvimento e, segundo as empresas, foi projetado para oferecer uma alternativa de tratamento considerada eficaz e bem tolerada para pacientes com doenças autoimunes. A expectativa é que o pedido de aprovação regulatória do medicamento seja submetido nos próximos três anos.
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