Pfizer fecha acordo estratégico com a Blackstone Life Sciences para financiar o desenvolvimento da berobenatida, com investimentos que podem chegar a US$ 1,5 bilhão até 2028.
Medicamento experimental da classe GLP-1 tem potencial para ser o primeiro da categoria com aplicação mensal, voltado ao controle crônico do peso e ao tratamento de condições associadas à obesidade.
Pfizer manterá o controle operacional e as decisões sobre o desenvolvimento do medicamento, enquanto a Blackstone receberá pagamentos condicionados ao cumprimento de etapas e à aprovação regulatória nos EUA.
A Pfizer anunciou nesta quarta-feira (11 de novembro) um acordo estratégico com a Blackstone Life Sciences para financiar o desenvolvimento da berobenatida, medicamento experimental em estudo para o controle crônico do peso e o tratamento de condições relacionadas à obesidade. O financiamento, realizado por fundos administrados pela Blackstone, poderá alcançar US$ 1,5 bilhão até 2028.
Em contrapartida aos recursos destinados ao programa, a Blackstone terá direito a pagamentos vinculados ao cumprimento de etapas específicas do desenvolvimento do medicamento. Os valores estarão condicionados à aprovação regulatória, nos Estados Unidos, da versão injetável da berobenatida para administração mensal e, caso sejam devidos, serão pagos ao longo de vários anos.
A principal característica do medicamento é a possibilidade de aplicação a cada quatro semanas. A berobenatida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1 de ação ultralonga e está em fase de investigação para o controle crônico do peso e o tratamento de condições associadas à obesidade. Seu potencial é se tornar o primeiro medicamento da categoria com administração mensal.
O composto é formado por peptídeos agonistas do receptor GLP-1, moléculas constituídas por pequenas cadeias de aminoácidos. Esses agonistas imitam a ação de hormônios naturais do organismo relacionados à regulação do metabolismo, da insulina e do apetite. As características da berobenatida e seu intervalo de aplicação são apontados pela Afya Endocrino Papers como diferenciais dentro dessa categoria de medicamentos.
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O acordo também estabelece que a Blackstone não terá participação societária nem direitos de propriedade sobre a berobenatida. A Pfizer permanecerá responsável pela condução operacional e pelas decisões relacionadas ao desenvolvimento do medicamento.
Nicholas Galakatos, diretor global da Blackstone Life Sciences, explicou a divisão de responsabilidades entre as empresas:
“De acordo com o acordo, a Blackstone não adquire quaisquer direitos ou participação societária sobre a berobenatida, e a Pfizer mantém o controle operacional e a tomada de decisões completos em relação ao programa da berobenatida”
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