FDA aprova tratamento da Eli Lilly para dermatite atópica nos EUA

Eli Lilly anunciou nesta terça-feira (9), que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) aprovou um regime de dose de manutenção única a cada oito semanas do EbglyssA para tratamento da dermatite atópica moderada a grave.

O Ebglyss já é aprovado para uma dose de manutenção mensal, com dados de longo prazo demonstrando controle duradouro da doença. Agora, o Ebglyss oferece aos pacientes com dermatite atópica moderada a grave a opção de controlar sua condição com apenas seis injeções de manutenção por ano.

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“A aprovação de hoje reforça a eficácia comprovada do EBGLYSS a longo prazo, com uma nova opção de dose de manutenção a cada oito semanas”, informou a companhia. “Para pessoas com dermatite atópica moderada a grave, isso significa um tratamento que precisa ser feito apenas seis vezes por ano, sem a necessidade de medicamentos tópicos com receita médica desde o início”, afirmou a vice-presidente executivo e presidente da Lilly Immunology, Adrienne Brown.

As ações da Eli Lilly tinham leve recuo de 0,23% no after hours da Bolsa de Nova York perto das 20h03 (de Brasília).

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