A Novo Nordisk entrou com um processo por violação de patente contra a Hims & Hers nos Estados Unidos, intensificando a ofensiva contra empresas que comercializam versões manipuladas de seu medicamento para perda de peso Wegovy.
A ação, apresentada na segunda-feira, é a primeira do grupo dinamarquês no país baseada especificamente em patentes contra um grande player de telemedicina.
Wegovy, da Novo Nordisk.
Caixa do Wegovy, medicamento análogo ao GLP-1 da Novo Nordisk
A Novo Nordisk entrou com um processo por violação de patente contra a Hims & Hers nos Estados Unidos, intensificando a ofensiva contra empresas que comercializam versões manipuladas de seu medicamento para perda de peso Wegovy. As informações são da Reuters.
A ação, apresentada na segunda-feira, é a primeira do grupo dinamarquês no país baseada especificamente em patentes contra um grande player de telemedicina.
O movimento acontece após a Food and Drug Administration (FDA) declarar que a semaglutida, princípio ativo do Wegovy, não está mais em situação de escassez. A mudança reduz o espaço regulatório que vinha permitindo a proliferação de medicamentos manipulados e, segundo especialistas, diminui o risco de reação negativa à aplicação mais rígida das patentes.
A ação judicial foi protocolada poucos dias depois de a Hims lançar uma versão manipulada do Wegovy por US$ 49. A iniciativa durou pouco: após a FDA anunciar que tomaria medidas contra a empresa, a oferta foi retirada.
Em nota, a Hims afirmou que o processo “vai além de um único medicamento ou empresa” e representa um ataque a uma prática tradicional da farmácia norte-americana, com impacto em áreas como obesidade, infertilidade e câncer.
A Novo Nordisk não detalhou o valor pedido em indenização, mas o diretor jurídico global da companhia, John Kuckelman, disse à Reuters que se trata de um montante “muito significativo”.
A Hims, com sede em São Francisco, tem crescido rapidamente. A empresa informou em novembro que espera faturar mais de US$ 2,3 bilhões em 2025 e mira receitas de US$ 6,5 bilhões até 2030, impulsionada, em parte, pela expansão no mercado de medicamentos para emagrecimento.
Pelas regras dos EUA, farmácias de manipulação podem produzir versões de medicamentos de marca quando há escassez. Fora desse contexto, a prática costuma ser permitida apenas para doses personalizadas a pacientes específicos. A FDA classificou a semaglutida como escassa em 2022, abrindo espaço para o avanço dessas versões. Em fevereiro de 2025, porém, a agência declarou o fim da escassez.
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Mesmo assim, a Hims continuou vendendo o que chama de doses “personalizadas” de semaglutida, argumentando que atende pacientes que precisam de concentrações não oferecidas pela Novo.
(*Com informações da Reuters)
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